Asociación Española de Klinefelter - Blog

La Fundación Vive Sano entrevista al presidente de la Asociación Síndrome de Klinefelter

Alfredo Suárez, director de la Fundación Vive Sano entrevista a Benjamín Gómez, presidente de la Asociación XXY, para conocer más acerca del Síndrome de Klinefelter y su caso real. El relato de Benjamín es el ejemplo de como superando obstáculos puedes convertirlos en oportunidades. Como enuncia Alfredo al finalizar la entrevista “a través de su experiencia, recordar de lo que cada

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Charla-Coloquio con la Psicopedagoga Verónica Domínguez

Siguiendo vuestras inquietudes, hemos organizado una Charla-Coloquio con Verónica, una experta Psicopedagoga para el próximo Sábado día 19 a las 12:00.  Verónica Domínguez actualmente es Psicopedagoga y Maestra de Audición y lenguaje. Aunque también ha realizado las siguientes actividades durante su trayectoria profesional. Maestra de Audición y Lenguaje Apoyo escolar e intervención psicoeducativa con alumnos en situación de riesgo social. Asesoramiento

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Coloquio con María Vega Sanz, neuropsicóloga de la Asociación XXY

Charla de María Vega Sanz, neuropsicloga de la Asociación XXY sobre los problemas cognitivos asociados al SK, su repercusión en la vida diaria y proceso de intervención. https://youtu.be/zqqWoIWlNfU ¿Quieres asistir a una de nuestras charlas y no eres socio todavía? Nuestras charlas con profesionales son gratuitas para nuestros asociados. Pero si todavía no te has

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Efectos de la testosterona en la sangre

[et_pb_section fb_built=»1″ _builder_version=»4.4.8″][et_pb_row _builder_version=»4.4.8″][et_pb_column _builder_version=»4.4.8″ type=»4_4″][et_pb_text _builder_version=»4.4.8″ hover_enabled=»0″] Vídeo presentación de Maria Vega Neuropsicóloga y presentación gráfica de la charla de María Sopeña, Médico especialista en Hematología y Hemoterapia. Nos ayudará a entender los efectos de la testosterona en la sangre a largo plazo, glóbulos rojos supernumerarios, etc, así como posibles complicaciones hematológicas que los

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Clínica FEMM y la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter firman un acuerdo de colaboración para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad

Aproximadamente 1 de cada 600 hombres nacen con esta enfermedad, raramente diagnosticada. Clínica FEMM y la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter firman un acuerdo de colaboración para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad. Madrid, 28 de octubre de 2019.- La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter y Clínica FEMM, la

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Presentación Oficial de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter

El pasado 19 de octubre de 2019 tuvo lugar la presentación oficial de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter. Acompañados por profesionales médicos, familias, afectados y socios. Gracias a todos vosotros por vuestra asistencia y apoyo. Todos sois de vital importancia para iniciar este nuevo camino en defensa de todos los afectados por el

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Presentación Asociación del Síndrome de Klinefelter, 19 octubre en madrid

Uno de cada 660 niños padece el Síndrome de Klinefelter, una enfermedad infradiagnosticada   La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter se presenta el 19 de octubre en Madrid   Talla más alta, sobrepeso, infertilidad, disminución de la líbido y testículos pequeños son algunas de las manifestaciones clínicas más frecuentes del síndrome, que afecta a

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Noticias en los Medios de Comunicación

REPERCUSIÓN MEDIÁTICA https://www.telecinco.es/informativos/ciencia/sindrome-klinefelter-bebes-varones_18_2825820085.html  https://www.bolsamania.com/noticias_amp/sanidad/uno-de-cada-660-bebes-varones-nace-con-el-sindrome-de-klinefelter-segun-un-estudio–7037194.html https://www.notimerica.com/vida/noticia-cada-660-bebes-varones-nace-sindrome-klinefelter-20190926190627.html https://uve12.blogspot.com/2019/09/uno-de-cada-660-bebes-varones-nace-con.html?spref=tw https://noticias.medicinatv.com/uno-de-cada-660-bebes-varones-nace-con-el-sindrome-de-klinefelter-segun-un-estudio https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-cada-660-bebes-varones-nace-sindrome-klinefelter-20190926150354.html?_ga=2.24980926.56758231.1569657256-2066845236.1569657256 https://bliyu.com/sindrome-klinefelter-200919/ https://www.saludigestivo.es/uno-de-cada-660-bebes-varones-nace-con-el-sindrome-de-klinefelter-segun-un-estudio/ http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/mostrar/20190926150354/cada-660-bebes-varones-nace-sindrome-klinefelter-segun-estudio VER NOTA DE PRENSA  

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Nota de Prensa – Uno de cada 660 bebés varones nace con el Síndrome de Klinefelter

Un cromosoma de más: el síndrome de Klinefelter, un síndrome que raramente se diagnostica Alteraciones neuropsicológicas (como el retraso del lenguaje en la infancia), talla alta, hipogonadismo e infertilidad son algunas de los signos clínicos clásicos. La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter nace con el fin de informar y asesorar sobre la afección. Madrid,

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A Partir del día 1 de Julio ya puedes ser socio. Asociate!

Lo que incluye una Afiliación: Carnet de socio. Descuentos en las entidades colaboradoras, médicos adheridos a nuestro cuadro médico recomendado.  Conseguir reducción de precios en los tratamientos de los SK La oportunidad de expresar su opinión e influir en la política de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter. El derecho a votar en la

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Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante…

Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante con sufrimiento como todos, pero salimos. Yo tengo 51 casi 52. Lo supe a los 25 cuando me quise embarazar… a los 17 años deje de estudiar el Latín fue demasiado para mí, fíjate el latín… para qué? Tuve bullying en la escuela en el trabajo. Tuve

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