Variante de Síndrome de Klinefelter 48,XXXY representa una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizado por la presencia de dos cromosomas X extra en varones. Su incidencia anual es de 1/50.000 nacimientos de varones.
« Back to Glossary IndexEntradas recientes
- Fertilidad en el Síndrome Klinefelter – Dr. Carlos Balmori
- Charla con Juan Carlos Espinosa, Licenciado en Psicología
- La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter cumple su primer aniversario
- La Asociación XXY en el 61 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN)
- Charla-Coloquio con la Psicopedagoga Verónica Domínguez
Comentarios recientes