Niños y Adolescentes SK

Si acaba de recibir un diagnóstico de Síndrome de Klinefelter (SK) para su hijo o bebé en camino, ha venido al lugar correcto para obtener información confiable y apoyo adecuado.

Lo más importante a recordar es que el SK tiene una gama muy amplia de posibles efectos, cuya gravedad varía considerablemente de una persona a otra. Muchos de nuestros miembros tienen éxito en sus estudios, empleos y en su relación personal, pero otros tuvieron dificultades en la escuela, les resulta difícil mantener relaciones y pueden necesitar algún nivel de apoyo a lo largo de su vida.

Sin embargo, sabemos que el diagnóstico temprano y el apoyo adecuado pueden hacer una gran diferencia, por lo que su hijo es uno de los afortunados.

Si desea hablar con alguien, envíanos un correo y unos nuestros asesores de familia se pondrá en contacto con usted. Recuerde que, dado que la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter está dirigida en su totalidad por voluntarios. Intentaremos ponernos en contacto lo antes posible.

Antecedentes Científicos

El síndrome de Klinefelter es una condición genética que lleva el nombre del Dr. Harry Klinefelter, un endocrinólogo de Baltimore. En 1942, mientras trabajaba en el Hospital General de Massachusetts, EE. UU., Él y sus colaboradores publicaron un estudio sobre nueve hombres con senos agrandados, vello facial y corporal escasos y testículos pequeños, firmes e infértiles.

A fines de la década de 1950, otros investigadores descubrieron que los sujetos con síndrome de Klinefelter (SK) tenían un cromosoma sexual adicional. Esto sucede por casualidad, generalmente durante la formación de óvulos o espermatozoides.

Los cromosomas son estructuras similares a hilos que transportan genes y se encuentran en el núcleo de las células de nuestro cuerpo. Con la excepción de los espermatozoides y las células del óvulo, cada una de nuestras células generalmente contiene 46 cromosomas dispuestos en pares. Una de estas parejas son los cromosomas sexuales que se les conoce como los cromosomas X e Y.

Los huevos normalmente contienen un cromosoma X y los espermatozoides generalmente contienen un cromosoma X o uno Y. Las mujeres generalmente heredan dos cromosomas X, uno del óvulo de la madre y el otro del esperma del padre. Los hombres generalmente heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.

Ocasionalmente puede aparecer un óvulo anormal con dos cromosomas X, (XX), o un espermatozoide anormal con un cromosoma X e Y, (XY). Si un espermatozoide XY fertiliza un óvulo X o un espermatozoide Y fertiliza un óvulo XX, el resultado será el patrón cromosómico SK (cariotipo) 47, XXY en lugar de 46, XY. El 47 indica que hay 47 cromosomas en cada célula en lugar de los 46 habituales.

Hay otras variaciones menos comunes: 48, XXXY y 49, XXXXY. Generalmente, cuanto mayor es el número de cromosomas X adicionales, mayor es el efecto. También hay una forma más leve de SK que se presenta cuando solo algunas de las células del cuerpo tienen el cromosoma adicional. Esto se conoce como un mosaico. Estas variaciones también están bajo el paraguas de SK. Ninguno de estos son condiciones hereditarias.

¿Qué es el Síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter (SK), también conocido como XXY, y sus variantes, es una condición genética en la que se tiene uno o más cromosoma X adicionales. Es congénito, lo que significa que se nace con él.

La principal disfunción genética en el sk es 47 xxy pero el sexo de las personas está determinado por los cromosomas X y Y. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las mujeres, los cromosomas sexuales XX (46, XX). En el síndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como mínimo, con un cromosoma X extra, dando lugar en el 75 % de los casos a un cariotipo (47, XXY). No obstante, aproximadamente un 20 % de los casos son mosaicos cromosómicos, con variantes como (48, XXXY), y (49, XXXXY) en el 5 % de los casos. El síndrome de Klinefelter es un trastorno cromosómico común que afecta a uno de cada 600 hombres. Sin embargo, muchas personas con síndrome de Klinefelter nunca son diagnosticadas.

No es una amenaza para la vida. No fue causado por nada de lo que hiciste y no se hereda. 

¿Qué causa el síndrome de Klinefelter?

No sabemos por qué algunas personas tienen un cromosoma X adicional. Aunque el síndrome de Klinefelter es un trastorno genético, es raro que los hermanos lo tengan.

Aumento creciente de SK

En 2011, el Dr. Pat Jacobs informó: “… un aumento sorprendente del 60 por ciento desde la década de 1960 en bebés con síndrome de Klinefelter”. Se desconoce el motivo de esto, pero puede estar relacionado con el descenso general y bien publicitado del recuento de espermatozoides y el aumento del número de espermatozoides anormales, así como el aumento de edad de los padres a la hora de concebir.

Trastornos del desarrollo del habla y del lenguaje.

Este es el efecto más común y se observa en la mayoría de los jóvenes. El lenguaje a menudo se retrasa y es probable que tengan alguna dificultad con el lenguaje receptivo: entender la información verbal. El niño también puede tener dificultades con la articulación, formando los sonidos requeridos. La terapia del habla mediante un Logopeda puede hacer una gran diferencia y debe implementarse lo más pronto posible, especialmente porque el retraso en el lenguaje tendrá un efecto perjudicial en la educación y la interacción social.

Estatura alta

La mayoría de los jóvenes serán más altos de lo que se esperaría. Sus piernas, y posiblemente los brazos, serán algo más largas de lo habitual. Muchos adultos de SK tienen más de 1,80 de altura pero pocos son inusualmente altos. Algunos pueden no ser inusualmente altos, especialmente si sus padres son bastante bajos, pero serán de los más altos de su familia.

Dificultades de aprendizaje

Aunque la mayoría de los jóvenes de SK tienen un coeficiente intelectual en el rango normal, la mayoría tiene dificultades de aprendizaje. Estos generalmente se asocian con la dificultad de procesar la información, especialmente si se presenta verbalmente. Ayudará a su hijo si escribe las cosas, haciendo resúmenes o esquemas. Mantenga las instrucciones y oraciones simples.

Las ayudas visuales son muy efectivas ya que estos niños a menudo tienen habilidades visuales mejoradas; el uso del color es particularmente útil. 

El apoyo en la escuela puede ayudar a su hijo a alcanzar su potencial.

Capacidad de atención y mala memoria a corto plazo

A menudo, los niños de SK, y los adultos, encuentran muy difícil concentrarse. Es probable que su memoria a corto plazo sea pobre y puedan ser susceptibles al ruido y otros estímulos sensoriales como los olores o el tacto. No es de extrañar que puedan parecer perezosos y estúpidos cuando, de hecho, es probable que sean tan brillantes como sus compañeros, pero tienen que trabajar el doble para mantenerse al día.

Limitar las distracciones y dividir el trabajo en partes manejables puede ayudar.

Disminución del tono muscular y falta de agilidad.

Muchos bebés con KS tienen un cierto grado de disminución del tono muscular o agilidad que puede requerir fisioterapia. A medida que crecen, la mayoría de los jóvenes no están muy coordinados y sus miembros largos pueden ser más un obstáculo que una ayuda. La mayoría no disfruta de los juegos de equipo y les puede resultar difícil entender las reglas. A menudo no les gusta la los ejercicios físicos. Sin embargo muchos son buenos nadadores o ciclistas, donde no es necesario el juego en equipo.

Testículo (s) no descendido (s)

Los testículos no descendidos son comunes. Por lo general, los médicos recomiendan una pequeña operación para adaptarlos a su lugar porque de lo contrario, existe un mayor riesgo de que se vuelvan cancerosos.

Dificultad para expresarse

Debido a sus pobres habilidades de lenguaje expresivo, a menudo tienen dificultades para poner sus pensamientos, ideas y emociones en palabras. Esto puede llevar a una frustración considerable. Siempre permita que su hijo tenga tiempo para reunir pensamientos, y para asimilar lo que se ha dicho, hay veces que no dicen exactamente lo que piensan. Es probable que las personas con SK tengan un enfoque reflexivo para el aprendizaje: necesitan tiempo para procesar la información.

Desarrollo social y tendencias autistas.

Como el lenguaje es esencial para construir y mantener relaciones sociales, al niño de SK le puede resultar difícil aprender un comportamiento social apropiado. Muchos tienen tendencias autistas, les resulta difícil interpretar señales sociales como las expresiones faciales y no notan los matices de comportamiento. La interpretación literal del lenguaje también puede causar dificultades.

Hay mucho niños SK sin diagnosticar que son catalogados como autistas en los colegios y en los primeros contactos de atención primaria.

 La intervención profesional especializada puede ayudar considerablemente.

Falta de madurez

Los niños de SK suelen ser menos maduros que sus compañeros emocional y socialmente. Sin embargo, siguen madurando por más tiempo, la adolescencia se puede prolongar. También es probable que se vean más jóvenes que sus compañeros, un atributo que pueden apreciar más cuando sean mayores.

¿Cuándo se Detecta?

Su hijo tiene mucha suerte de haber sido diagnosticado a una edad temprana, ya que el 75% nunca se diagnostica. ¡El diagnóstico temprano, el apoyo adecuado y un estilo de vida saludable pueden hacer una gran diferencia!

El síndrome de Klinefelter es difícil de reconocer en los niños, ya que la mayoría de los síntomas más conocidos se presentan sólo después de la pubertad: vello corporal escaso, falta de músculos, testículos pequeños, etc.

La Asociación Española de Síndrome de Klinefelter está trabajando para elevar el perfil de la condición en general, pero en particular dentro de la profesión médica.

Si se sospecha de SK, un médico de cabecera o un pediatra debe pedir un análisis genético que observe el patrón de los cromosomas (cariotipo). Es posible que desee una segunda prueba para verificar si todas las celdas son 47, XXY, ya que a veces no todas las celdas están afectadas. Esto se conoce como un mosaico que algunas células tienen un cariotipo típico 46 XY / 47 XXY. Dependiendo del porcentaje de células XXY, los síntomas pueden ser incluso menos obvios..

 

Las cinco etapas donde se suele diagnosticar

Prenatal

Durante el embarazo, si la detección se realizó por ejemplo para el Síndrome de Down, etc., se puede descubrir el cromosoma adicional.

Pre-escolar

Si el niño tiene un retraso o trastorno del lenguaje. Este es el problema más común para los niños. La logopedia puede ayudar sustancialmente a su desarrollo. Memorizan mejor usando diagramas, cuadros y colores. Este tipo de aprendizaje les harán la vida más fácil.

Antes de la pubertad

Durante la escolarización, si el joven está teniendo dificultades sociales o académicas. A menudo, los jóvenes se sienten frustrados porque les resulta difícil expresarse y tienen problemas para procesar la información. Todo parece tardar más y, a menudo, se los percibe como estúpidos y perezosos, ¡cuando saben que no son ninguno de los dos!

Memorizan mejor usando diagramas, cuadros y colores. Este tipo de aprendizaje les harán la vida más fácil.

Adolescencia

Es probable que los adultos jóvenes se den cuenta de que su área genital no se está desarrollando de la misma manera que sus compañeros. Puede haber algún desarrollo mamario y la pubertad puede retrasarse ligeramente. La incomodidad social puede convertirse en un problema y les puede resultar difícil relacionarse con sus compañeros. 

La libido puede ser baja y diversos problemas de comportamiento pueden ser evidentes a medida que luchan por “encajar”. Generalmente son inmaduros por sus años y pueden ser muy vulnerables.

Adultos

Muchos casos de SK se diagnostican como resultado de infertilidad. Este puede ser un momento muy difícil y, a menudo, se ofrece muy poco apoyo o incluso información.

Diagnóstico Temprano

El diagnóstico temprano y una buena comprensión de las implicaciones del Síndrome de Klinefelter (SK) pueden mejorar la vida tanto de la persona con la afección como de las personas con las que tienen contacto cercano. La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter  trabaja para elevar el conocimiento de la afección en general, pero en particular dentro de la profesión médica.

Si se sospecha de Síndrome de Klinefelter (SK) ,un médico de cabecera debe pedir exámenes de sangre para verificar los niveles de gonadotropinas (hormona lutenante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH)) y testosterona en la sangre. En los pacientes con síndrome de Klinefelter, las pruebas muestran de manera característica un nivel bajo de testosterona, una globulina fijadora de hormona sexual alta (SHBG) y gonadotropinas elevadas. Los niveles de testosterona se encuentran en su nivel más alto temprano en la mañana (alrededor de las 8:00 a.m. a las 9:00 a.m.), por lo que se deben realizar análisis de sangre para detectar la testosterona alrededor de este tiempo para mayor precisión. Los niveles tomados en diferentes momentos del día serán más bajos y, por lo tanto, menos confiables. 

Esto se llama hipogonadismo y puede tener otras causas además del Síndrome de Klinefelter (SK). Se necesita un análisis genético o cariotipo, que analice el patrón de los cromosomas, para confirmar el diagnóstico.

El tipo de hipogonadismo que ocurre en el SK se llama hipogonadismo primario, es causado por un problema con los testículos, mientras que el hipogonadismo secundario es causado por un mal funcionamiento en las partes del cerebro que le indica a los testículos que producen la testosterona. El análisis de semen generalmente muestra la ausencia de espermatozoides en la eyaculación y una exploración de densidad ósea densitometría puede revelar osteopenia o osteoporosis (La osteoporosis es una enfermedad esquelética en la que se produce una disminución de la densidad de masa ósea. Así, los huesos se vuelven más porosos, aumenta el número y el tamaño de las cavidades o celdillas que existen en su interior, son más frágiles, resisten peor los golpes y se rompen con mayor facilidad.)

Problemas de Salud en Niños

Hay poca investigación sobre la incidencia de problemas de salud que afectan a los niños con SKEstos son los más comúnmente conocidos.

Diabetes - tipo 1 y 2

La incidencia de diabetes tipo 1 y 2 asociada con SK es significativamente más alta que en la población general, aunque la razón de esto no se comprende completamente.

Para minimizar el riesgo de diabetes tipo 2 es particularmente importante que se mantenga una dieta saludable. El ejercicio regular también es probable que ayude

Enfermedades autoinmunes

Aunque la mayoría de las enfermedades autoinmunes afectan predominantemente a las mujeres, las personas con SK parecen tener un mayor riesgo en comparación con los hombres XY. Un estudio de pacientes con lupus indicó que los niños con SK tienen el mismo riesgo que las mujeres. Se piensa que este aumento del riesgo puede estar relacionado con los cromosomas adicionales.

Otras enfermedades autoinmunes incluyen la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad intestinal inflamatoria(EII).

Problemas dentales

El taurodontismo es una condición rara que parece ser más frecuente en las personas con SKEl taurodontismo afecta principalmente el desarrollo de los dientes molares de tal manera que el cuerpo del diente se agranda. Como es posible que no aparezca en un examen sin una radiografía, debe informarle al dentista de su hijo sobre el SK.

La higiene bucal es particularmente importante.

Enfermedad pulmonar

Se ha informado de que hay una mayor incidencia de enfermedades como la bronquitis.

La salud ósea

Existe un mayor riesgo de osteoporosis asociada con SK, pero las razones no se entienden completamente. Ciertamente, la baja densidad ósea se asocia con niveles bajos de testosterona y niveles de estrógeno. La testosterona baja también afecta adversamente a la producción de vitamina D en el cuerpo, y la vitamina D es esencial para la salud ósea.

Sin embargo, algunos estudios han demostrado que la densidad ósea reducida también se produce en adultos con SK que tienen niveles de testosterona en el rango normal.

Algunas investigaciones sugieren que la baja densidad ósea también podría ser un efecto del cromosoma adicional y que esto podría explicar por qué la terapia de reemplazo de testosterona a menudo no es efectiva para mejorar la densidad ósea en los SK.

Se debe alentar a los niños a que tomen el sol, con protectores para la piel por supuesto, para promover los niveles de vitamina D, que es esencial para la salud ósea. Una dieta rica en calcio y ejercicios como caminar, jugar al fútbol, ​​bailar, ayudarán a desarrollar una buena densidad ósea.

Ginecomastia (adultos jóvenes)

Tejido mamario

Algunos niños desarrollan levemente los senos durante la pubertad pero, en los que tienen SK, a menudo no desaparece. Esto ocurre en alrededor de 1 de cada 4 adolescentes SK. Un estudio de investigación muy reciente ha indicado que una vez que se haya identificado la ginecomastia, la terapia temprana correcta de la testosterona asegurará que disminuya. Algunas personas jóvenes pueden encontrar esta formación de pecho molesta. Es posible que a otras personas no les guste el tejido del seno, pero pueden estar molestas porque son acosadas o porque sus padres son negativos al respecto. Es importante asegurarse de que no haya presión externa sobre la persona joven para que tome la decisión sobre una intervención quirúrgica.

¿Los adultos de SK son más vulnerables a los bultos o al cáncer de mama?

Aunque existe un mayor riesgo de cáncer de mama, parece ser aproximadamente un 70% más bajo que para las mujeres. Los mosaicos XY / XXY pueden tener un riesgo ligeramente mayor que los no mosaicos.

Es complicado porque a veces parecen bultos cuando realmente son nódulos de grasa o musculación. Se recomienda que todos los adultos de SK se auto examinen regularmente.

¿La Seguridad Social considera la extracción de tejido mamario como una cirugía estética?

La operación de Ginecomastia con fines estéticos no está cubierta por la Seguridad Social ni por las compañías de seguros médicos privados, excepto en casos en los que haya malformación o enfermedad asociada. En los restantes casos se considera cirugía estética, y ha de realizarse de forma privada. Sin embargo, esto dependerá de cada caso individual, y la salud general del individuo.

Se recomienda utilizar un cirujano plástico con experiencia previa en lugar de un cirujano general.

La cirugía para la corrección de la Ginecomastia (Mamoplastia de reducción en el varón) es recomendada para pacientes de cualquier edad, sanos y sin otras patologías previas, que presenten estabilidad emocional. En pacientes con sobrepeso o con obesidad que previamente no hubieran intentado adelgazar mediante algún tipo de dieta o ejercicio físico podría desaconsejarse la cirugía. 

¿Se puede extirpar el tejido mamario demasiado desarrollado mediante liposucción?

En algunas situaciones, se puede hacer una pequeña incisión justo debajo de la mama y el exceso de tejido eliminado mediante la liposucción. Esto puede llevarse a cabo como un procedimiento de día. Sin embargo, esto no siempre puede ser adecuado.

¿Deja cicatrices la extracción del tejido mamario?

Si la liposucción no es posible, se hace una pequeña incisión justo debajo del pezón y se extrae el exceso de tejido. Esto dejará una pequeña cicatriz que debe ser discreta. Discuta esto de antemano con su cirujano para que sepa qué esperar.

Si la extirpación del tejido mamario se realiza demasiado pronto, ¿podría haber más desarrollo mamario más adelante?

Siempre que el cirujano tenga cuidado de extirpar todo el tejido mamario, no debería volver a crecer el tejido mamario en una etapa posterior. Sin embargo, es importante que cualquier tratamiento con testosterona se controle cuidadosamente para evitar niveles excesivos que podrían transformarse nuevamente en estrógeno.

Síntomas en Niños

Recuerde: el síndrome de Klinefelter es una condición de espectro, sus efectos varían enormemente tanto en la incidencia como en la gravedad. Algunos niños y adultos pueden tener pocos síntomas, mientras que otros pueden verse más afectados. Su hijo tiene suerte de haber sido diagnosticado temprano. Podrá acceder al apoyo de un terapeuta del habla o en la escuela si es necesario.

Esta es una lista de posibles síntomas que afectan a los niños con KS, pero recuerde que ocurren.

 

a menudo……. ¡pero no siempre!

Trastornos del desarrollo del habla y del lenguaje.

Este es el efecto más común y se observa en la mayoría de los jóvenes. El lenguaje a menudo se retrasa y es probable que tengan alguna dificultad con el lenguaje receptivo, es decir, comprender la información verbal. El niño también puede tener dificultades con la articulación, es decir, formar los sonidos requeridos. La terapia del habla puede repercutir en una gran mejoría y debe implementarse lo más pronto posible, especialmente porque el retraso en el lenguaje tendrá un efecto perjudicial en la educación y la interacción social. Hable con un Logopeda.

Estatura alta

La mayoría de los jóvenes de SK son altos en comparación con sus familias, ¡pero esto no significa que todos sean muy altos! Si los miembros de la familia son bajos, entonces la persona de SK puede ser de estatura promedio, es decir, alta en comparación con el resto de la familia.

En general, las piernas y los brazos son largos, pero el tronco es más corto de lo habitual.

Dificultades de aprendizaje

Aunque la mayoría de los jóvenes de SK tienen un coeficiente intelectual en el rango normal, la mayoría tiene algún nivel de dificultad de aprendizaje. Estos a menudo se asocian con la dificultad de procesar la información, especialmente si se presenta verbalmente.

Ayudará a su hijo si escribe las cosas. Mantenga las instrucciones y oraciones simples.

Las ayudas visuales son muy efectivas ya que estos niños a menudo tienen habilidades visuales mejoradas; el uso del color, resúmenes y dibujos son particularmente útil.

El apoyo en la escuela puede ayudar a su hijo a alcanzar su potencial.

Capacidad de atención reducida y mala memoria a corto plazo

A menudo, los niños de SK, y los adultos, encuentran muy difícil concentrarse. Es probable que su memoria a corto plazo sea pobre y puedan ser susceptibles al ruido. No es de extrañar que puedan parecer perezosos y estúpidos cuando, de hecho, es probable que sean tan brillantes como sus compañeros, pero tienen que trabajar el doble para mantenerse al día.

Limitar las distracciones y dividir el trabajo en partes manejables puede ayudar.

Las posibles diferencias cerebrales pueden ser la causa de problemas con la concentración. Además, las personas con SK a menudo tienen una percepción sensorial mejorada y esto puede afectar la concentración. A veces, la audición particularmente aguda puede hacer que el ruido general y el bullicio sean muy molestos. Otros pueden ser muy conscientes del olor o del tacto y descubrir que las etiquetas o las texturas de la ropa son una distracción adicional.

Disminución del tono muscular y falta de agilidad

Muchos bebés con SK tienen un cierto grado de disminución del tono muscular que puede requerir fisioterapia. A medida que crecen, la mayoría de los jóvenes no están muy coordinados y sus miembros largos pueden ser más un obstáculo que una ayuda. La mayoría no disfruta de los juegos de equipo y les puede resultar difícil entender las reglas. A menudo no les gusta el ejercicio físico. Sin embargo, muchos son buenos nadadores o ciclistas donde no es necesario el juego en equipo.

Testículo (s) no descendido (s)

Los testículos no descendidos son comunes. Por lo general, los médicos recomiendan una pequeña operación para adaptarlos a su lugar porque de lo contrario, existe un mayor riesgo de que se vuelvan cancerosos.

Dificultad para expresarse

Debido a sus pobres habilidades de lenguaje expresivo, a menudo tienen dificultades para poner sus pensamientos, ideas y emociones en palabras. Esto puede llevar a una frustración considerable. Siempre permita que su hijo tenga tiempo para reunir pensamientos, y para asimilar lo que se ha dicho, hay veces que no dicen exactamente lo que piensan. Es probable que las personas con SK tengan un enfoque reflexivo para el aprendizaje: necesitan tiempo para procesar la información.

No me gustan los deportes, especialmente los juegos de equipo.

La mayoría no disfruta de los juegos de equipo, posiblemente porque les disgusta la fisicalidad, sino también porque los problemas de procesamiento de información y lenguaje pueden causar dificultades para entender las reglas. La mala coordinación puede ser otro inconveniente. Además, el uso de vestuarios comunes puede ser rechazado ya que las diferencias físicas están más a la vista.

Sin embargo, muchos lo hacen bien en deportes individuales como la natación y el ciclismo.

Tendencias autistas y escaso desarrollo social.

Como el lenguaje es esencial para construir y mantener relaciones sociales, al niño de SK le puede resultar difícil aprender un comportamiento social apropiado. Muchos tienen tendencias autistas, les resulta difícil interpretar señales sociales como las expresiones faciales y no notan matices o diferencias leves en el comportamiento. La interpretación literal del lenguaje también puede causar dificultades. La intervención profesional puede ayudar considerablemente.

Falta de madurez

Los niños de SK suelen ser menos maduros que sus compañeros emocional y socialmente. Sin embargo, siguen madurando por más tiempo, la adolescencia se puede prolongar. También es probable que se vean más jóvenes que sus compañeros, un atributo que pueden apreciar más cuando sean mayores.

Falta de coordinación (dispraxia)

La dispraxia es un trastorno común que afecta la coordinación en niños y adultos. Puede afectar la planificación, organización y realización de movimientos en el orden correcto en situaciones cotidianas. La dispraxia también puede afectar el habla, la percepción y el pensamiento. Las dificultades con la memoria y el procesamiento de la información son comunes.

La escritura a mano y la destreza general pueden verse afectadas.

Pubertad

¿Cuándo debería mi hijo ver a un endocrinólogo por primera vez?

A muchos endocrinólogos les gusta ver a un niño de alrededor de 9 años, para que se acostumbren a asistir al hospital y conozcan a su endocrinólogo.

¿Tendrá mi hijo problemas en la pubertad?

La edad a la que los jóvenes con SK comienzan la pubertad es la misma que para otros niños, es decir, alrededor de los 12 años cuando los testículos comienzan a agrandarse. La pubertad luego progresa normalmente durante los primeros dos años aproximadamente. Después de esto, los testículos pueden dejar de crecer o encogerse ligeramente y los niveles de testosterona pueden no aumentar rápidamente por encima de los 14 años, como es normal.

¿Mi hijo necesitará tratamiento con testosterona?

Alrededor de la mitad no necesitará tratamiento con testosterona hasta la edad adulta. Sin embargo, el tratamiento con testosterona puede ser beneficioso para quienes tienen sobrepeso.

¿A qué edad deben comenzar los controles de nivel de testosterona?

A menos que la pubertad se haya retrasado, probablemente no sea necesario realizar controles hasta la mitad de la pubertad: 14 o 15 años.

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