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Blog
14 de octubre de 2021
El próximo 5 de noviembre tenemos una nueva cita para seguir aprendiendo sobre el Síndrome de Klinefelter. El Dr. Gilberto Pérez, el director médico de la […]
20 de septiembre de 2021
El próximo 25 de septiembre a las 12h, realizaremos una formación orientada a los reconocimientos de discapacidad y/o necesidades específicas de apoyo educativo para afectados de […]
2 de septiembre de 2021
La Asociación Síndrome de Klinefelter lleva más de 3 mejorando la vida de afectados y familiares. A través de un completo programa de apoyo integral, contribuye […]
26 de agosto de 2021
La startup danesa gmendel tiene como objetivo transformar el diagnóstico de trastornos genéticos para ofrecer un tratamiento mejor. Gmendel se ha interesado por el Síndrome de […]
19 de agosto de 2021
1. ¿Cuándo recibiste el diagnóstico preciso de la enfermedad? ¿Podrías describir el proceso y las sensaciones que sentiste? Me diagnosticaron el 19 de noviembre de 2010, […]
16 de julio de 2021
El próximo viernes 23 de julio a las 17:00h en la charla que impartir CONGEN en el foro de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter. La […]
1 de junio de 2021
Alfredo Suárez, director de la Fundación Vive Sano entrevista a Benjamín Gómez, presidente de la Asociación XXY, para conocer más acerca del Síndrome de Klinefelter y su caso real. El relato de […]
25 de mayo de 2021
Juan Miguel Martínez Bueno, presidente de AERBECO (Asociación de enfermedades raras de Benidorm y comarca) comparte su testimonio tras el diagnóstico del Síndrome de Melkersson-Rosenthal. SE trata de […]
18 de mayo de 2021
Médico cirujano especializado en cáncer y obesidad. Profesor asociado de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid. Su interés por la atención integral del paciente y la prevención […]