Asociación Española Del Síndrome Klinefelter
Acerca de La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter
La Asociación Española para los Afectados y Familias del Síndrome de Klinefelter (SK) ha sido declarada de Utilidad Pública (BOE Núm. 57, 5 de marzo de 2024). Nuestro objetivo es ofrecer apoyo e información a todas las personas diagnosticadas con Síndrome de Klinefelter (SK) y XXY, así como a sus familias y profesionales relacionados.
Trabajamos para dar visibilidad al síndrome, fomentar la inclusión social, educativa y laboral, y promover la investigación científica que permita un diagnóstico temprano y una mejor calidad de vida. La asociación está gestionada íntegramente por voluntarios y se financia gracias a las cuotas de los socios y las donaciones.
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Nuestros objetivos
Conoce qué es el Síndrome Klinefelter
Junta directiva
La Junta Directiva es el órgano de gestión y representación de la Asociación por delegación de la Asamblea General, y estará formada por un Presidente, un Vicepresidente, un Secretario, un Tesorero y un número de vocales, todos ellos socios de número, mayores de edad y al corriente en el pago de las cuotas. El 60% de los cargos directivos de la junta deberán ser XXY. Estos cargos no serán acumulables en una misma persona y su mandato durará hasta la celebración de la siguiente Asamblea General Ordinaria siguiente a aquella en la que fueron elegidos, aunque podrán ser reelegidos un número indefinido de veces.
Todos los miembros de la junta directiva de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter trabajan sin remunerar, de forma totalmente altruista y en su tiempo libre.
Benjamín Gómez
Presidente
Presidente de la Asociación Española de Klinefelter
39 años. Diagnosticado XXY a los 25 años.
Empresario y Director de IB Grupo Inversiones.
Nacho Hernández
Vicepresidente
Vicepresidente Asociación Española de Klinefelter
58 años. Diagnosticado XXY a los 25 años.
Empresario
Marina Soler Gómez
Abogada
Abogada especializada en Derecho Mercantil
Miguel Jesús Montes Baena
Vocal Junta Directiva
36 años. Diagnosticado XXY a los 2 años.