Nuestro presidente Benjamin Gomez Garrido ha participado en la Comisión de Sanidad de la Asamblea de Madrid, el pasado 21 de octubre de 2024 para informar sobre actividad que desarrollamos en el ámbito de la Comunidad de Madrid en relación con nuestra Asociación Española del Síndrome de Klinefelter. (Por vía del articulo 211 del Reglamento de la Asamblea).
Acerca de La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter
La Asociación Española para los Afectados y Familias del Síndrome de Klinefelter, ha sido declarada de Utilidad Publica en el BOE Núm. 57 del Martes 5 de marzo de 2024 Sec. III. Pág. 26640. La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter ofrece apoyo e información a todos los afectados o interesados en el Síndrome de Klinefelter (SK) y XXY. Nuestros objetivos son:
-Informar, orientar, asesorar y apoyar a las familias y a los adultos que lo precisen.
-Trabajar por la normalización e integración de los afectados en ámbito educativo, social y laboral.
-Mantener contactos con los diferentes sectores e instituciones públicas y privadas mediante acciones organizadas en beneficio de los afectados.
-Organizar una jornada anual con profesionales sanitarios y familiares donde se expongan evidencias científicas y últimos avances en lo referente a la investigación sobre el SK.
-Promover la investigación sobre el síndrome así como su diagnóstico temprano.
