XXY en los medios de comunicación. Noticias
Clínica FEMM y la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter firman un acuerdo de colaboración para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad
Aproximadamente 1 de cada 600 hombres nacen con esta enfermedad, raramente diagnosticada. Clínica FEMM y la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter firman un acuerdo de colaboración para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad. Madrid,...
Presentación Asociación del Síndrome de Klinefelter, 19 octubre en madrid
Uno de cada 660 niños padece el Síndrome de Klinefelter, una enfermedad infradiagnosticada La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter se presenta el 19 de octubre en Madrid Talla más alta, sobrepeso, infertilidad, disminución de la líbido y...
Noticias en los Medios de Comunicación
REPERCUSIÓN MEDIÁTICAhttps://www.telecinco.es/informativos/ciencia/sindrome-klinefelter-bebes-varones_18_2825820085.html https://www.bolsamania.com/noticias_amp/sanidad/uno-de-cada-660-bebes-varones-nace-con-el-sindrome-de-klinefelter-segun-un-estudio--7037194.html...
Nota de Prensa – Uno de cada 660 bebés varones nace con el Síndrome de Klinefelter
Un cromosoma de más: el síndrome de Klinefelter, un síndrome que raramente se diagnostica Alteraciones neuropsicológicas (como el retraso del lenguaje en la infancia), talla alta, hipogonadismo e infertilidad son algunas de los signos clínicos clásicos. La Asociación...
Entrevista al Dr. Gilberto Pérez Director Médico de la Asociación Española Síndrome de Klinefelter
El Dr. Gilberto Pérez Director Médico de La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter ha sido entrevistado en la radio el hoy día 18 de Julio a las 13 horas por Antonio González Armas Director del Programa de Radio "Enfermedades Raras" en Libertad FM...
A Partir del día 1 de Julio ya puedes ser socio. Asociate!
Lo que incluye una Afiliación:Carnet de socio.Descuentos en las entidades colaboradoras, médicos adheridos a nuestro cuadro médico recomendado. Conseguir reducción de precios en los tratamientos de los SKLa oportunidad de expresar su opinión e influir en...
Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante…
Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante con sufrimiento como todos, pero salimos. Yo tengo 51 casi 52. Lo supe a los 25 cuando me quise embarazar... a los 17 años deje de estudiar el Latín fue demasiado para mí, fíjate el latín... para qué? Tuve...
NH acuerda la donación de noches de hotel a familias de pacientes con enfermedades raras
NH acuerda la donación de noches de hotel a familias de pacientes con enfermedades raras Acuerdo entre NH Rewards y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) 07 Mayo 2019 Categoría: Compañía Responsable y Sostenible El Grupo donará noches de hotel a través...
Crees que una noticia debería estar aquí?
Envíanos tu noticia
